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河南省藥品監(jiān)督管理局對我院GCP新增專業(yè)備案和日常監(jiān)督檢查

發(fā)布時間:2022-08-08 09:03 本文來源: 宣傳科


8月3日,由河南省藥品監(jiān)督管理藥品注冊處張培組長帶隊一行4位專家對我院藥物臨床試驗機構(gòu)新增專業(yè)的備案及日常工作進行了現(xiàn)場監(jiān)督檢查。我院高度重視,黨委書記朱宏軒、院長李樹龍、副院長李松森,以及臨床試驗機構(gòu)(GCP)辦公室主任尹鋒、倫理辦公室主任孫蕊、GCP各專業(yè)組PI及機構(gòu)辦、倫理辦、藥學部相關(guān)人員等參加此次迎檢工作。

座談會由黨委書記朱宏軒主持。檢查組組長張培介紹專家組各成員,宣讀檢查紀律及程序;李樹龍院長致歡迎詞;李松森副院長宣讀并簽署被檢單位承諾書。

機構(gòu)主任李松森、倫理辦公室主任孫蕊、四個新增備案科室(血管外科、眼科、重癥醫(yī)學科、麻醉科)PI分別就機構(gòu)、GCP項目的開展、倫理審查、新增專業(yè)組的GCP準備情況等進行了專題匯報。

會后,專家們對我院新增備案的四個專業(yè)進行了現(xiàn)場檢查,各位專家認真對照GCP規(guī)范及檢查細則實地查看了四個新增專業(yè)科室的藥物臨床試驗硬件設(shè)施,詳細查閱專業(yè)組的GCP體系文件、人員資質(zhì)、培訓資料等;并對各個專業(yè)負責人、研究醫(yī)生、研究護士等進行了現(xiàn)場提問。

專家組根據(jù)檢查標準對隨機抽取的臨床試驗項目、臨床試驗機構(gòu)和倫理委員會的GCP體系文件、人員資質(zhì)、軟硬件設(shè)施及檔案材料進行了現(xiàn)場查閱。檢查過程中專家組對我院GCP工作提出了非常寶貴的意見和建議,機構(gòu)辦、倫理和各專業(yè)組都悉心學習。

最后,檢查組形成檢查意見,并召開會議就檢查結(jié)果進行了集中反饋。指出了GCP制度、專業(yè)組應(yīng)急預(yù)案、Ⅲ期臨床試驗項目等存在的不足,并逐一提出了指導(dǎo)性的意見和建議。

醫(yī)院黨委副書記、院長李樹龍代表醫(yī)院感謝專家組對醫(yī)院GCP工作的檢查指導(dǎo)及建議。并要求機構(gòu)辦、倫理辦及各專業(yè)組對專家提出的問題,逐條梳理,認真落實整改,繼續(xù)完善相關(guān)的制度和SOP,加快推進項目開展,加強機構(gòu)管理,將我院建設(shè)成為優(yōu)質(zhì)藥物臨床試驗機構(gòu)。

藥學部 蘇莎莎 高夢月

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